三生制藥股票代碼：三生制藥
成立時間：6/11/2015
公司員工數量：5160
三生制藥：三生制藥(「本公司」或「三生制藥」,連同其附屬公司統稱「本集團」)為中華人民共和國(「中國」)領先的生物技術公司。本集團作為中國生物技術行業的先鋒,在研發、生產及行銷生物醫藥產品方面擁有豐富的經驗。本集團的核心產品包括特比澳、重組人促紅素(「rhEPO」)產品益比奧及賽博爾、益賽普及蔓迪。特比澳為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素(「rhTPO」)產品。根據IQVIA1,於二零二二年上半年,按銷售額計,特比澳在中國內地2血小板減少症治療市場的份額為66.0%。憑藉兩種rhEPO產品,二十年來,本集團一直為中國內地rhEPO市場龍頭,於二零二二年上半年共占份額44.1%。益賽普為腫瘤壞死因數(「TNF」)α抑制劑產品,於二零二二年上半年佔據中國內地TNFα市場28.2%份額。根據中國藥學會的數據,於二零二二年上半年,按銷售額計,蔓迪在中國內地米諾地爾酊市場擁有占主導地位的71.9%的市場份額。本集團亦通過內部研究及開發(「研發」)及多項外部戰略合作增加產品以擴大治療領域。同時,本集團通過戰略佈局合同開發與生產運營(「CDMO」)業務以增加收入規模,自二零二一年十二月起正式運營,其於中國內地業務規模迅速提升。
於二零二二年六月三十日,本集團積極研發的33項在研產品中,26項於中國內地作為創新藥物開發。33項在研產品中,18項為抗體,7項為其他生物製品及8項為小分子藥物。本集團擁有11項腫瘤科在研產品;13項在研產品目標為自身免疫疾病(包括類風濕性關節炎(「RA」)),及其他疾病,包括頑固性痛風及眼科疾病(如老年性黃斑變性(「AMD」));9項腎科在研產品;及1項皮膚科在研產品。
本集團的經營所涉行業極具吸引力。生物技術通過實現未滿足的醫藥需求及為廣泛人類疾病提供創新性療法在制藥行業帶來巨大變革。在中國內地,生物制藥行業獲政府大力支持,並被中國國務院認定為重要戰略性新興產業。政府的大力支持以及中國內地越來越多的醫生採納生物制藥產品,推動了此行業的強勁增長。
本集團在全球擴展。於中國內地外,特比澳已獲九個國家批准;益比奧已獲23個國家批准;及益賽普已獲15個國家批准。長遠而言,本集團的目標為於發達國家行銷其產品。本集團亦與國際夥伴合作開發及行銷本集團的在研產品,例如pegsiticase及抗程式性死亡受體1(「PD-1」)單克隆抗體(「單抗」)。本集團旨在專注研發,為中國內地和全球的患者提供創新的療法。
於二零二二年六月三十日,本集團於瀋陽、上海、杭州及深圳(均位於中國內地)以及位於義大利的科莫設有營運設施,僱員數目為5,160人。本集團的醫藥產品於中國內地所有省份、自治區及直轄市以及若干海外國家及地區推廣及銷售。截至二零二二年六月三十日止六個月(「報告期」),本集團的全國分銷網路向中國內地逾7,500間醫院及醫療機構銷售本集團之產品。
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