騰盛博藥生物科技有限公司股票代碼：騰盛博藥-B
成立時間：7/13/2021
公司員工數量：123
騰盛博藥生物科技有限公司：自本公司於2017年成立以來,我們一直恪守使命,專注於促進重大傳染病和中樞神經系統疾病的治療,應對我們當前時代最嚴峻的公共衛生挑戰。我們中國和美國的國際團隊致力於並擅長以最大限度利用兩個主要市場以及世界其他地區的整體優勢及各領域專長的方式開展合作。目前,我們依靠具有強大產品研發及轉化研究能力的內部團隊及與全球行業領導者的廣泛合作關係,建立了一條包含逾10個候選產品、主要處於臨床開發階段的多樣化產品管線。在尋找可行治療方法中,我們在中國的重點為HBV、COVID-19及MDR/XDR,於該等專案中,我們通過自主研發及與合作夥伴的合作推進專案。在美國,我們主要專注於自主研發的HIV及抗抑鬱專案。雖然我們的美國和中國團隊專注於不同的治療領域,但我們基於共同願景團結一致,彙聚各方的能力,為患者提供世界一流的藥物。
隨著本公司進入新的發展階段,我們同時從深度和廣度擴充高級行政領導團隊,新增四名公司行政團隊成員來為我們公共衛生需求專案提供指導。Susannah Cantrell博士加入本公司成為我們的首席業務官,Eleanor (Ellee) de Groot博士獲委任為我們的首席技術官,Karen D.Neuendorff女士獲委任為我們的首席人才官及Aleksandar Skuban博士加入本公司成為我們的CNS治療領域主管,彼等為我們帶來各自所在領域的專業經驗。隨著上述人才加入我們的領導團隊,我們已準備好利用各高管獨有的領導技能及行業經驗,全面執行我們廣泛的治療領域開發策略。
於2022年7月,我們的團隊在中國實現了用於治療COVID-19的長效安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的商業化,距其被首次發現僅過去27個月。活病毒數據於近期確認,我們的長效安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對全世界多數地區的主流變異株奧密克戎BA.4/5及BA.2.12.1亞型變異株保持中和活性。安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法是為數不多的於當前所有受關注變異株繼續顯示中和活性的中和抗體之一。
得益於商業化進展順利,本公司已將工作重點重新投向我們的主要專案。在我們基於RNA干擾治療的獨特聯合療法設計的推動下,我們的中國團隊正努力尋求功能性治癒HBV的療法。我們於2022年7月通過行使選擇權,自合作夥伴Vir引進另一種治療候選藥物BRII-877(VIR-3434)(一種能夠有效且廣泛中和HBV且在多項正在進行的研究中呈現出巨大潛力的單克隆抗體),進一步加強了我們的HBV產品組合。我們現有的資產BRII-835(VIR-2218)和BRII-179(VBI-2601)正於中國進行2期聯合療法試驗,並預計將於本年底發佈新的數據。綜上所述,我們的HBV治療候選藥物組合堪稱世界最先進。攜手合作夥伴Vir和VBI,我們能夠引領HBV功能性治癒方案的研究。
我們的中國團隊牽頭的其他專案包括耐多藥或廣泛耐藥的革蘭氏陰性感染專案,在該領域,世界各地(尤其是中國)對可行解決方案的需求日益增加。我們的合作夥伴Qpex和AN2在美國努力推進他們的臨床開發專案,我們與他們密切合作,推動這些專案在中國的持續開發。
就我們自主研發的全球權益專案而言,於CNS疾病領域,我們繼續攜手跨業務的行業領先者建立團隊,並執行我們的策略,以推進BRII-296用於產後抑鬱症的防治以及BRII-297用於各種焦慮障礙及抑鬱症的治療。我們計畫於2022年第四季度分別啟動BRII-296產後抑鬱症治療的2期研究及BRII-297的1期研究。
我們的另一項自主研發專案為HIV專案。由於美國FDA進一步調查基於islatravir(BRII-732為其專利前體藥物)的臨床研究,為謹慎起見,候選藥物BRII-732仍暫停進行臨床試驗。我們已接獲美國FDA的初步答覆,答覆就撤銷暫停進行臨床試驗的規定提供了具體指引。我們與美國FDA密切合作,以就islatravir相關研究中所識別的安全性信號達成一致理解。我們的目標是儘快撤銷暫停進行臨床試驗,並推進BRII-732與BRII-778的每週口服一次聯合療法的研發。
此外,作為我們的戰略方法的一部分,我們將繼續投資於建立有意義的患者支持及參與倡議,從PPD專案開始,將基本的患者體驗和見解融入臨床開發的每一步。我們於2022年參與多項心理健康活動,並透過參與旨在提高孕產婦心理健康意識的社區活動,推出我們的以人為本戰略。
展望未來,本公司將再接再厲,推進產品組合的開發,滿足大量未得到滿足的醫療需求,從確保患者利益的角度減輕巨大的公共衛生負擔。
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