歌禮制藥有限公司股票代碼：歌禮制藥-B
成立時間：8/1/2018
公司員工數量：315
歌禮制藥有限公司：我們的願景
歌禮的願景是成為最具創新力的世界級生物醫藥公司,致力於解決病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎及腫瘤(脂質代謝與口服檢查點抑制劑)領域之尚未被滿足的全球醫療需求。
概覽
本集團的總收入由截至二零二零年十二月三十一日止年度的約人民幣35.0百萬元增加 119.6%至截至二零二一年十二月三十一日止年度的約人民幣76.9百萬元。
截至二零二零年十二月三十一日止年度至截至二零二一年十二月三十一日止年度,本集團錄得由毛損轉為毛利的轉變,錄得毛利約為人民幣39.2百萬元,增加約266.7%,而截至二零二零年十二月三十一日止年度錄得毛損約為人民幣23.5百萬元。
本集團的研發開支由截至二零二零年十二月三十一日止年度的約人民幣109.1百萬元增加 95.5%至截至二零二一年十二月三十一日止年度的約人民幣213.3百萬元,此乃主要由於本集團持續投入研發針對新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)及慢性乙型肝炎(CHB)功能性治癒的抗病毒候選藥物。
本集團的年內虧損由截至二零二零年十二月三十一日止年度的約人民幣209.2百萬元減少4.9%至截至二零二一年十二月三十一日止年度的約人民幣199.0百萬元。
截至二零二一年十二月三十一日,本集團的現金及現金等價物約為人民幣2,495.5百萬元。
於報告期間及直至本公告日期,本集團已取得以下進展: (i)已自國家藥監局取得利托那韋片( 100毫克薄膜衣片)的上市許可批准;(ii)已於12個歐洲國家(德國、法國、愛爾蘭、英國、西班牙、葡萄牙、義大利、比利時、波蘭、瑞典、荷蘭及丹麥)提交利托那韋片(100毫克薄膜衣片)的上市許可申請;(iii)全口服直接抗慢性丙肝(HCV)新力萊 ╱戈諾衛治療方案已列入國家醫保藥品目錄(「NRDL」);(iv)已推進(a)一種候選藥物進入III 期臨床試驗(ASC40-rGBM-CN),(b)一種候選藥物進入IIb期臨床試驗(ASC22-HBV-CN),及(c)四種候選藥物進入II期臨床試驗(ASC42-HBV-CN、ASC40-acne-CN、ASC42-PBC-CN及ASC22-HIV-CN);(v)本集團的合作夥伴Sagimet Biosciences Inc.(「Sagimet Biosciences」)(前稱為3-V Biosciences, Inc.)已將一種候選藥物推進入IIb期臨床試驗(ASC40-NASH-US);及(vi)本集團已取得10項IND批准,包括: (a)自FDA取得的四項IND批准(ASC41-NASH-US、ASC43F-NASH-US、ASC22-HBV-US、 ASC61-Oncology-US),及(b)自國家藥監局取得六項IND批准(ASC40-rGBM-CN、ASC40-ACNE-CN、 ASC42-PBC-CN、ASC42-NASH-CN、ASC22-HIV-CN、ASC42-HBV-CN)。
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